Handlingsplanens indsatsområder er først of fremmest:
- At styrke antal og omfang af inspektioner af danske virksomheder, der fremstiller og distribuerer lægemidler og aktive stoffer, og virksomheder med tilladelse til detailhandel af lægemidler
- At øge kontrollen af lægemidler på det danske marked
- At øge antallet af inspektioner af kliniske forsøg i Danmark, inspektioner af bioækvivalensforsøg og af fremstilling af forsøgslægemidler under for EU
- At styrke antal og omfang af inspektioner af lægemiddelvirksomheders systemer til bivirkningsovervågning
Handlingsplanen bidrager til lægemiddelstyrelsens samlede strategi for 2017-2021.
Læs hele handlingsplanen her